El término “Neuromielitis Óptica” (NMO) fue descrito por primera vez a finales del siglo XIX por Eugène Devic, un neurólogo francés, y su discípulo, Fernand Gault al darse cuenta de que algunos de sus pacientes presentaban los mismos síntomas. De ahí que durante muchos años, la NMO se conocía como la Enfermedad de Devic.
Era considerada como una forma de Esclerosis Múltiple agresiva.
A principios del siglo XXI se descubrieron los anticuerpos Acuaporina-4. Con este descubrimiento, la NMO paso a ser considerada como una enfermedad autoinmune rara. Pero aunque todos los pacientes compartían unos síntomas similares y amplios, todos no daban positivo a los anticuerpos Acuaporina-4 (AQP4). Se empezó a hablar del Trastorno del espectro de Neuromielitis Óptica, TENMO o NMOSD, de sus siglas en inglés.
Más recientemente, se descubrieron los anticuerpos AntiMOG+. Éstos, al estar presente en pacientes que daban negativo en los anticuerpos AQP4, dieron lugar a una nueva enfermedad: la Enfermedad asociada a anticuerpos AntiMOG+ o MOGAD, de sus siglas en inglés.
A pesar de todos estos descubrimientos recientes, siguen existiendo pacientes doble seronegativos (negativos en AQP4 y AntiMOG+) los cuales presentan una sintomatología similar. Los investigadores siguen trabajando para encontrar anticuerpos nuevos.
EUGÈNE DEVIC
Neurólogo y “Padre” de la NMO.
Tesis de Fernand Gault sobre la NMO, publicada en 1894.
