Unidos por la esperanza, impulsando la investigación y el apoyo para quienes viven con enfermedades NMO & MOGAD. Juntos marcamos la diferencia.
La misión de la Asociación Española Nmosd: NMO y MOGAD es facilitar a cada persona afectada por la Neuromielitis Óptica y la enfermedad asociada a anticuerpos contra la MOG, así como a sus familias, los apoyos, tratamientos e información necesarios a lo largo de toda su vida.
Lo hacemos desde el compromiso ético y la responsabilidad, promoviendo oportunidades que contribuyan a su bienestar, calidad de vida y plena integración en una sociedad inclusiva y solidaria, en igualdad de condiciones para todos.
Accede para ver todas las actividades que tenemos. planificadas en nuestra asociación
Nos reunimos para presentaros unos cambios necesarios en los estatutos de la Asociación (dirección postal, composición de la Junta Directiva) y para explicaros cómo estamos organizando la Jornada Anual en […]
Nuestra entidad desarrolla proyectos con el apoyo de entidades públicas y privadas, dirigidos a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas, así como de sus familias. Con tu patrocinio personal, material, económico, etc., podremos seguir desarrollando actividades como el voluntariado, programas de rehabilitación, iniciativas de ocio y deportivas, y acciones que contribuyan a la visibilización e inclusión de quienes viven con estas condiciones, entre otras.
Nuestra asociación funciona al 100% con voluntarios que dedicamos una parte de nuestro tiempo a colaborar para que se alcancen los objetivos que nos hemos marcado. Si quieres participar, ponte en contacto con nosotros a través del correo: esnmosd@gmail.com
Su compromiso es apoyar nuestra asociación, a fin de que podamos llevar a cabo nuestros proyectos a largo plazo. Gracias a su apoyo, podemos planificar nuestras acciones para lograr un mayor impacto social.
Generan valor social gracias a su aportación personal, material y/o económica.
Nuestra comunidad crece día a día.
Estamos en Youtube, Facebook, Instagram.
Si quieres formar parte de la asociación y si eres uno de los afectados (paciente, cuidador, médico) por el grupo de enfermedades relacionadas con NMO y MOGAD y resides en España, rellena el siguiente formulario para que te conozcamos mejor y puedas disfrutar de todas las ventajas de pertenecer a nuestra Asociación (formalmente aprobada por el Ministerio con fecha 23/07/2024).
La Asociación solicita una cuota anual de 25 € por asociado para hacer frente a algunos gastos estructurales menores. Esperamos que el grueso de nuestra financiación provenga de donantes privados y donantes institucionales.
Pulsa aquí para rellenar el formulario de alta: https://forms.gle/GvNWtFHptMrxFx1w6un
