Explicamos la NMO a los más peques
En Arroyo de San Serván (Cáceres) vive una miembro de nuestra Asociación que ha protagonizado un evento entrañable con los niños que acuden al Campamento Ludoteca de esta localidad.
Ana compartió con ellos una historia muy especial que trajo de la mano de Valen, un relato cercano y adaptado a los más pequeños que ayudó a los niños y niñas a comprender mejor las dificultades y retos que enfrentan cada día las personas que viven con enfermedades raras y especialmente los que sufren NMO como Ana,
Entendiendo la Enfermedad por Anticuerpos MOG (MOGAD)
Este documento ha sido elaborado para proporcionar información clara, fiable y actualizada sobre la Enfermedad Asociada a Anticuerpos Anti-MOG (MOGAD), un trastorno neurológico autoinmune.
Editado y publicado por:
El día a día con NMO
Guía con consejos prácticos e información útil para personas con NMO.
Editado y publicado por:
Manual de práctica clínica en esclerosis múltiple, NMO y MOGAD
Presidente de la SEN (Sociedad Española de Neurología)
Miguel Ángel Llaneza González
Coordinador del Grupo de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN
José E. Meca Lallana
Secretario del Grupo de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN
Montserrat González Platas
Vocal del Grupo de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN
Celia Oreja-Guevara
Vocal del Grupo de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN